皆さんの周りにこういう症状の方はいませんか？

・激しい嘔吐や腹痛を繰り返したことがある。

・手足や唇、顔などが腫れたことがある。

・じんましんやかゆみはなく、
原因不明の腫れを繰り返したことがある。

・歯医者さんで治療した後、何度か息苦しくなった。

・子供の頃からよく腹痛で嘔吐したりしてた。

・妊娠してから腹痛が起きるように。

・そういう体質（上記のような症状）なのかと思ってた。

・子供も孫も同じ症状がある。

こういう症状が気になる場合は、
せひ診断を受けてほしいのです。

“HAE”（遺伝性血管性浮腫）という
希少かつ国しの指定難病の可能性がないとも言えません。

“HAE”は５万人に１人の発症率なので
診断されるまでに何年もかかったり、
違う病気と診断される人も少なくない。

私がこの難病を知るきっかけになったのは
この方、今村幸恵さん（通称：さあらさん）との出会いからでした。

さあらさんご自身もこの難病を持つ理学療法士です。
またイスラム教徒でもあるので、
ヒジャブという被り物がトレードマーク。

彼女を通してこのような難病を抱える方々を
サポートするNPO法人HAEJ(HAE遺伝性血管性浮腫患者会）があることも知りました。

そこで今回、このNPO法人の
事務局長を務めるさあらさんから
マガジンを作りたいという
オファーをいただき
編集者・櫻木よしこと
デザイナー・西溜美和さんで
制作を担当させていただくことに。

制作しながら、
自分の症状が診断されずに苦しむ方々、
そして別の診断がくだされ不要な手術を
受ける場合もあるということ。

そして医師を含む医療従事者にも
あまり知られていない疾患だということ。

そういった現実を知り、
ひとりでも多くの方々、そしてご家族が
このマガジンが世に出回ることで
情報を知り安心できるようにという想いが強くなりました。

上述した気になる症状があれば
ぜひこのマガジン（無料配布）を取り寄せてみてください。
マガジンお申込みは→こちら

NPO法人HAEジャパン
「HAE遺伝性血管性浮腫患者会」のサイトは→こちら

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